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Werke


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Bauer/Frömming/Führer Pharmazeutische Technologie

Bauer/Frömming/Führer Pharmazeutische Technologie cover
E-ISBN 9783804734821
P-ISBN 9783804732681
Verlag Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart
Erscheinungstermin 11.10.2016
Seiten 858
Seitenpreis pro Teilnehmer Basic: 2.26 Cent / Comfort: 4.52 Cent

Kapitel

BEGINN PDF 1‑7
Vorwort zur 10. Auflage PDF 7‑8
(Buch VorsatzV-VorsatzVI)
Vorwort zur 1. Auflage PDF 8‑9
(Buch VorsatzVI-VorsatzVII)
Inhaltsverzeichnis PDF 9‑21
(Buch VorsatzVII-VorsatzXIX)
Abkürzungsverzeichnis PDF 21‑29
(Buch VorsatzXIX-Vorsatz1)
1 Einführung in die Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln und in die Qualitätssicherung PDF 29‑29
(Buch Vorsatz1-Vorsatz1)
1.1 Begriffsbestimmungen, Richtlinien, Zulassung und Entwicklung
PDF 29‑44
(Buch Vorsatz1-Vorsatz16)
1.2 Qualitätssicherung
PDF 44‑54
(Buch Vorsatz16-Vorsatz26)
2 Statistische Methoden zur Planung und Auswertung PDF 54‑54
(Buch Vorsatz26-Vorsatz26)
2.1 Fehlerrechnung
PDF 54‑55
(Buch Vorsatz26-Vorsatz27)
2.2 Normal- bzw. Gauß-Verteilung
PDF 55‑65
(Buch Vorsatz27-Vorsatz37)
2.3 Statistische Prüfverfahren
PDF 65‑73
(Buch Vorsatz37-Vorsatz45)
2.4 Bioäquivalenz-Prüfungen
PDF 73‑74
(Buch Vorsatz45-Vorsatz46)
2.5 Inprozess-Kontrolle
PDF 74‑76
(Buch Vorsatz46-Vorsatz48)
2.6 Endprüfungen
PDF 76‑84
(Buch Vorsatz48-Vorsatz56)
3 Kinetik PDF 84‑84
(Buch Vorsatz56-Vorsatz56)
3.1 Allgemeines
PDF 84‑99
(Buch Vorsatz56-Vorsatz71)
3.2 Einflussgrößen im Rahmen der Reaktionskinetik
PDF 99‑104
(Buch Vorsatz71-Vorsatz76)
4 Physikalisch-chemische Grundlagen für Arzneiformen PDF 104‑104
(Buch Vorsatz76-Vorsatz76)
4.1 Allgemeines
PDF 104‑107
(Buch Vorsatz76-Vorsatz79)
4.2 Einphasen-Systeme
PDF 107‑147
(Buch Vorsatz79-Vorsatz119)
4.3 Phasenübergänge zwischen Zwei- und Mehrphasen-Systemen
PDF 147‑166
(Buch Vorsatz119-Vorsatz138)
4.4 Kolloide
PDF 166‑184
(Buch Vorsatz138-Vorsatz156)
4.5 Disperse Mehrphasen-Systeme
PDF 184‑207
(Buch Vorsatz156-Vorsatz179)
5 Verfahren und Grundoperationen einschließlich Steuerung und Regelung PDF 207‑207
(Buch Vorsatz179-Vorsatz179)
5.1 Allgemeines
PDF 207‑208
(Buch Vorsatz179-Vorsatz180)
5.2 Stofftrennung
PDF 208‑250
(Buch Vorsatz180-Vorsatz222)
5.3 Stoffvereinigung
PDF 250‑260
(Buch Vorsatz222-Vorsatz232)
5.4 Wasseraufbereitung
PDF 260‑271
(Buch Vorsatz232-Vorsatz243)
5.5 Sterilität und Sterilisation
PDF 271‑283
(Buch Vorsatz243-Vorsatz255)
5.6 Desinfektion
PDF 283‑286
(Buch Vorsatz255-Vorsatz258)
5.7 Konservierung und mikrobielle Reinheit
PDF 286‑290
(Buch Vorsatz258-Vorsatz262)
5.8 Steuerungs- und Regelungstechnik
PDF 290‑298
(Buch Vorsatz262-Vorsatz270)
6 Hilfsstoffe PDF 298‑298
(Buch Vorsatz270-Vorsatz270)
6.1 Allgemeines
PDF 298‑299
(Buch Vorsatz270-Vorsatz271)
6.2 Anforderungen an Hilfsstoffe
PDF 299‑300
(Buch Vorsatz271-Vorsatz272)
6.3 Beschreibung wichtiger Hilfsstoffe
PDF 300‑341
(Buch Vorsatz272-Vorsatz313)
7 Biopharmazie PDF 341‑342
(Buch Vorsatz313-Vorsatz314)
7.1 Pharmakokinetische Grundlagen
PDF 342‑352
(Buch Vorsatz314-Vorsatz324)
7.2 Anatomie und Physiologie der Applikationsorte
PDF 352‑364
(Buch Vorsatz324-Vorsatz336)
7.3 Der Resorptionsprozess
PDF 364‑365
(Buch Vorsatz336-Vorsatz337)
7.4 Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz
PDF 365‑388
(Buch Vorsatz337-Vorsatz360)
7.5 Arzneiform und Nebenwirkungen
PDF 388‑389
(Buch Vorsatz360-Vorsatz361)
7.6 In-vitro-Prüfungen zur Untersuchung der Wirkstoff-Freisetzung, In-vitro/In-vivo-Korrelation (IVIVC)
PDF 389‑402
(Buch Vorsatz361-Vorsatz374)
8 Flüssige Arzneiformen PDF 402‑402
(Buch Vorsatz374-Vorsatz374)
8.1 Allgemeines, Definitionen
PDF 402‑403
(Buch Vorsatz374-Vorsatz375)
8.2 Entwicklungskriterien
PDF 403‑404
(Buch Vorsatz375-Vorsatz376)
8.3 Herstellungsverfahren
PDF 404‑405
(Buch Vorsatz376-Vorsatz377)
8.4 Zubereitungen zur nasalen Anwendung (Nasalia)
PDF 405‑406
(Buch Vorsatz377-Vorsatz378)
8.5 Zubereitungen zur Anwendung am Ohr (Auricularia)
PDF 406‑406
(Buch Vorsatz378-Vorsatz378)
8.6 Biopharmazeutische Probleme
PDF 406‑407
(Buch Vorsatz378-Vorsatz379)
8.7 Qualitätsprüfung
PDF 407‑409
(Buch Vorsatz379-Vorsatz381)
9 Parenteralia, einschließlich Blutzubereitungen, Sera und Impfstoffe PDF 409‑409
(Buch Vorsatz381-Vorsatz381)
9.1 Allgemeines
PDF 409‑409
(Buch Vorsatz381-Vorsatz381)
9.2 Herstellung von Parenteralia
PDF 409‑416
(Buch Vorsatz381-Vorsatz388)
9.3 Hilfsstoffe
PDF 416‑419
(Buch Vorsatz388-Vorsatz391)
9.4 Parenterale Arzneiformen
PDF 419‑422
(Buch Vorsatz391-Vorsatz394)
9.5 Spezielle Parenteralia
PDF 422‑430
(Buch Vorsatz394-Vorsatz402)
9.6 Behältnisse bei der Herstellung und zur Lagerung von Parenteralia
PDF 430‑434
(Buch Vorsatz402-Vorsatz406)
10 Darreichungsformen zur Anwendung am Auge PDF 434‑434
(Buch Vorsatz406-Vorsatz406)
10.1 Allgemeines, Definitionen
PDF 434‑434
(Buch Vorsatz406-Vorsatz406)
10.2 Biopharmazeutische Probleme
PDF 434‑436
(Buch Vorsatz406-Vorsatz408)
10.3 Anforderungen an Augenarzneimittel
PDF 436‑438
(Buch Vorsatz408-Vorsatz410)
10.4 Allgemeine Herstellungsvorschriften
PDF 438‑441
(Buch Vorsatz410-Vorsatz413)
10.5 Spezielle Darreichungsformen
PDF 441‑445
(Buch Vorsatz413-Vorsatz417)
10.6 Behältnisse
PDF 445‑445
(Buch Vorsatz417-Vorsatz417)
10.7 Qualitätsprüfung
PDF 445‑447
(Buch Vorsatz417-Vorsatz419)
11 Inhalationen, Aerosole PDF 447‑447
(Buch Vorsatz419-Vorsatz419)
11.1 Allgemeines
PDF 447‑449
(Buch Vorsatz419-Vorsatz421)
11.2 Zubereitungen in Druckgas-Dosierinhalatoren
PDF 449‑453
(Buch Vorsatz421-Vorsatz425)
11.3 Pulver-Inhalatoren
PDF 453‑455
(Buch Vorsatz425-Vorsatz427)
11.4 Inhalatoren mit Zerstäuber
PDF 455‑455
(Buch Vorsatz427-Vorsatz427)
11.5 Biopharmazeutische Probleme
PDF 455‑457
(Buch Vorsatz427-Vorsatz429)
11.6 Prüfung von Druckgasaerosolen, Pulverinhalatoren und Zerstäubern
PDF 457‑460
(Buch Vorsatz429-Vorsatz432)
12 Halbfeste Arzneiformen einschließlich Transdermaler Pflaster PDF 460‑460
(Buch Vorsatz432-Vorsatz432)
12.1 Allgemeines
PDF 460‑463
(Buch Vorsatz432-Vorsatz435)
12.2 Hydrophobe Salben
PDF 463‑469
(Buch Vorsatz435-Vorsatz441)
12.3 Hydrophile Salben (Macrogol- bzw. PEG-Salben)
PDF 469‑470
(Buch Vorsatz441-Vorsatz442)
12.4 Wasser aufnehmende Grundlagen (Absorptionsgrundlagen)
PDF 470‑475
(Buch Vorsatz442-Vorsatz447)
12.5 Cremes, wasserhaltige Salben
PDF 475‑478
(Buch Vorsatz447-Vorsatz450)
12.6 Gele
PDF 478‑479
(Buch Vorsatz450-Vorsatz451)
12.7 Pasten und Umschlagpasten
PDF 479‑480
(Buch Vorsatz451-Vorsatz452)
12.8 Wirkstoffhaltige Pflaster und Kutane Pflaster zur lokalen Therapie
PDF 480‑482
(Buch Vorsatz452-Vorsatz454)
12.9 Transdermale Pflaster
PDF 482‑486
(Buch Vorsatz454-Vorsatz458)
12.10 Herstellung von Salben, Cremes und Pasten
PDF 486‑487
(Buch Vorsatz458-Vorsatz459)
12.11 Biopharmazeutische Probleme
PDF 487‑491
(Buch Vorsatz459-Vorsatz463)
12.12 Qualitätsprüfung von halbfesten Arzneiformen
PDF 491‑494
(Buch Vorsatz463-Vorsatz466)
13 Suppositorien, Zubereitungen zur vaginalen und intrauterinen Anwendung PDF 494‑494
(Buch Vorsatz466-Vorsatz466)
13.1 Allgemeines
PDF 494‑497
(Buch Vorsatz466-Vorsatz469)
13.2 Herstellung von Suppositorien und Vaginalovula
PDF 497‑498
(Buch Vorsatz469-Vorsatz470)
13.3 Spezielle Freisetzungssysteme zur vaginalen und intrauterinen Anwendung
PDF 498‑499
(Buch Vorsatz470-Vorsatz471)
13.4 Biopharmazeutische Aspekte
PDF 499‑500
(Buch Vorsatz471-Vorsatz472)
13.5 Qualitätsprüfungen
PDF 500‑503
(Buch Vorsatz472-Vorsatz475)
14 Feste Arzneiformen PDF 503‑503
(Buch Vorsatz475-Vorsatz475)
14.1 Allgemeines, feste Arzneiformen als disperse Systeme
PDF 503‑503
(Buch Vorsatz475-Vorsatz475)
14.2 Pulver
PDF 503‑521
(Buch Vorsatz475-Vorsatz493)
14.3 Granulate
PDF 521‑532
(Buch Vorsatz493-Vorsatz504)
14.4 Tabletten
PDF 532‑555
(Buch Vorsatz504-Vorsatz527)
14.5 Überzogene feste Arzneiformen
PDF 555‑571
(Buch Vorsatz527-Vorsatz543)
14.6 Pastillen
PDF 571‑571
(Buch Vorsatz543-Vorsatz543)
14.7 Wirkstoffhaltige Kaugummis
PDF 571‑571
(Buch Vorsatz543-Vorsatz543)
14.8 Kapseln
PDF 571‑587
(Buch Vorsatz543-Vorsatz559)
14.9 Biopharmazeutische Probleme
PDF 587‑587
(Buch Vorsatz559-Vorsatz559)
14.10 Qualitätsprüfungen von festen Arzneiformen
PDF 587‑594
(Buch Vorsatz559-Vorsatz566)
15 Mikropartikel und Nanopartikuläre Systeme als Wirkstoffträger PDF 594‑594
(Buch Vorsatz566-Vorsatz566)
15.1 Allgemeines
PDF 594‑594
(Buch Vorsatz566-Vorsatz566)
15.2 Mikropartikel
PDF 594‑599
(Buch Vorsatz566-Vorsatz571)
15.3 Nanopartikuläre Systeme
PDF 599‑611
(Buch Vorsatz571-Vorsatz583)
15.4 Charakterisierung und Maßnahmen zur Stabilisierung und parenteralen Anwendung der Nanopartikulären Systeme
PDF 611‑613
(Buch Vorsatz583-Vorsatz585)
16 Darreichungsformen mit kontrollierter Wirkstoff-Freisetzung: Retard- und Depotarzneiformen PDF 613‑613
(Buch Vorsatz585-Vorsatz585)
16.1 Allgemeines, Definitionen
PDF 613‑614
(Buch Vorsatz585-Vorsatz586)
16.2 Therapeutische Ziele, Vor- und Nachteile
PDF 614‑616
(Buch Vorsatz586-Vorsatz588)
16.3 Biopharmazeutische Grundlagen
PDF 616‑618
(Buch Vorsatz588-Vorsatz590)
16.4 Wirkstoffkriterien
PDF 618‑619
(Buch Vorsatz590-Vorsatz591)
16.5 Verlängerung der Wirkungsdauer von Arzneistoffen
PDF 619‑627
(Buch Vorsatz591-Vorsatz599)
16.6 Arzneiformen und ihre Herstellung
PDF 627‑640
(Buch Vorsatz599-Vorsatz612)
16.7 Qualitätsprüfung
PDF 640‑643
(Buch Vorsatz612-Vorsatz615)
17 Kindgerechte Arzneizubereitungen PDF 643‑643
(Buch Vorsatz615-Vorsatz615)
17.1 Allgemeines
PDF 643‑645
(Buch Vorsatz615-Vorsatz617)
17.2 Kriterien für kindgerechte Arzneizubereitungen
PDF 645‑645
(Buch Vorsatz617-Vorsatz617)
17.3 Biopharmazeutische Besonderheiten
PDF 645‑648
(Buch Vorsatz617-Vorsatz620)
17.4 Applikationswege und Arzneiformen
PDF 648‑651
(Buch Vorsatz620-Vorsatz623)
17.5 Toxikologische Unbedenklichkeit
PDF 651‑653
(Buch Vorsatz623-Vorsatz625)
17.6 Kindgerechte Arzneistoffdosen
PDF 653‑655
(Buch Vorsatz625-Vorsatz627)
17.7 Kindgerechte Verabreichung
PDF 655‑655
(Buch Vorsatz627-Vorsatz627)
17.8 Organoleptische Eigenschaften
PDF 655‑656
(Buch Vorsatz627-Vorsatz628)
17.9 Kindergesicherte Verpackungen
PDF 656‑659
(Buch Vorsatz628-Vorsatz631)
18 Pflanzliche Drogenzubereitungen PDF 659‑659
(Buch Vorsatz631-Vorsatz631)
18.1 Allgemeines, Definitionen
PDF 659‑670
(Buch Vorsatz631-Vorsatz642)
18.2 Drogenzubereitungen aus Frischpflanzen
PDF 670‑673
(Buch Vorsatz642-Vorsatz645)
18.3 Drogenzubereitungen aus getrockneten Drogen und Drogenteilen
PDF 673‑690
(Buch Vorsatz645-Vorsatz662)
18.4 Qualitätsprüfung
PDF 690‑694
(Buch Vorsatz662-Vorsatz666)
19 Homöopathische Zubereitungen PDF 694‑694
(Buch Vorsatz666-Vorsatz666)
19.1 Allgemeines
PDF 694‑696
(Buch Vorsatz666-Vorsatz668)
19.2 Rechtliche Regelungen
PDF 696‑698
(Buch Vorsatz668-Vorsatz670)
19.3 Ausgangsstoffe, Arzneiträger und Hilfsstoffe
PDF 698‑699
(Buch Vorsatz670-Vorsatz671)
19.4 Zubereitungen
PDF 699‑700
(Buch Vorsatz671-Vorsatz672)
19.5 Darreichungsformen
PDF 700‑700
(Buch Vorsatz672-Vorsatz672)
19.6 Homöopathisches Potenzieren
PDF 700‑702
(Buch Vorsatz672-Vorsatz674)
19.7 Herstellungsvorschriften
PDF 702‑708
(Buch Vorsatz674-Vorsatz680)
19.8 Stabilität und Lagerung
PDF 708‑708
(Buch Vorsatz680-Vorsatz680)
19.9 Wie wirkt ein homöopathisches Arzneimittel?
PDF 708‑711
(Buch Vorsatz680-Vorsatz683)
20 Medizinprodukte mit Schwerpunkt Verbandstoffe PDF 711‑711
(Buch Vorsatz683-Vorsatz683)
20.1 Einführung
PDF 711‑712
(Buch Vorsatz683-Vorsatz684)
20.2 Gesetz über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz, MPG)
PDF 712‑722
(Buch Vorsatz684-Vorsatz694)
20.3 Verbandstoffe
PDF 722‑740
(Buch Vorsatz694-Vorsatz712)
21 Primärpackmittel PDF 740‑740
(Buch Vorsatz712-Vorsatz712)
21.1 Allgemeines
PDF 740‑741
(Buch Vorsatz712-Vorsatz713)
21.2 Beschreibung von Primärpackmitteln bzw. Behältnismaterialien
PDF 741‑753
(Buch Vorsatz713-Vorsatz725)
21.3 Spezielle Primärpackmittel
PDF 753‑754
(Buch Vorsatz725-Vorsatz726)
21.4 Vor- und Nachteile von Primärpackmitteln
PDF 754‑754
(Buch Vorsatz726-Vorsatz726)
21.5 Qualitätssicherung bei Packmitteln
PDF 754‑756
(Buch Vorsatz726-Vorsatz728)
22 Kompatibilität und Stabilität PDF 756‑756
(Buch Vorsatz728-Vorsatz728)
22.1 Allgemeines
PDF 756‑759
(Buch Vorsatz728-Vorsatz731)
22.2 Ursachen von Inkompatibilitäten
PDF 759‑762
(Buch Vorsatz731-Vorsatz734)
22.3 Ursachen von Instabilitäten
PDF 762‑766
(Buch Vorsatz734-Vorsatz738)
22.4 Dauer der Haltbarkeit, definierte Lagerungsbedingungen
PDF 766‑768
(Buch Vorsatz738-Vorsatz740)
22.5 Ermittlung der Haltbarkeit
PDF 768‑773
(Buch Vorsatz740-Vorsatz745)
22.6 Gegenmaßnahmen
PDF 773‑778
(Buch Vorsatz745-Vorsatz750)
23 Biotechnologie PDF 778‑778
(Buch Vorsatz750-Vorsatz750)
23.1 Allgemeines
PDF 778‑779
(Buch Vorsatz750-Vorsatz751)
23.2 Proteine
PDF 779‑783
(Buch Vorsatz751-Vorsatz755)
23.3 RNA-Therapeutika
PDF 783‑784
(Buch Vorsatz755-Vorsatz756)
23.4 Tissue Engineering und Regenerative Medizin
PDF 784‑786
(Buch Vorsatz756-Vorsatz758)
24 Pharmazeutisch-technologische Herausforderungen der Zukunft PDF 786‑786
(Buch Vorsatz758-Vorsatz758)
24.1 Entwicklungstendenzen
PDF 786‑786
(Buch Vorsatz758-Vorsatz758)
24.2 Parenterale Arzneiformen
PDF 786‑789
(Buch Vorsatz758-Vorsatz761)
24.3 Orale und perorale Arzneiformen
PDF 789‑790
(Buch Vorsatz761-Vorsatz762)
24.4 Transdermale Systeme
PDF 790‑791
(Buch Vorsatz762-Vorsatz763)
24.5 Trägersystem für Nukleinsäuren
PDF 791‑792
(Buch Vorsatz763-Vorsatz764)
24.6 Darreichungsformen für Peptide und Proteine
PDF 792‑792
(Buch Vorsatz764-Vorsatz764)
24.7 Optimierung von Herstellungsprozessen
PDF 792‑794
(Buch Vorsatz764-Vorsatz766)
24.8 Verbesserung biopharmazeutischer Modelle
PDF 794‑795
(Buch Vorsatz766-Vorsatz767)
Sachregister PDF 795‑851
(Buch Vorsatz767-Vorsatz823)
Die Autoren PDF 851‑858
(Buch Vorsatz823-858)

überarbeitete Auflage